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γ射线立体定向治疗装置性能检测

γ射线立体定向治疗装置性能检测

发布时间:2025-05-14 22:53:48

中析研究所涉及专项的性能实验室,在γ射线立体定向治疗装置性能检测服务领域已有多年经验,可出具CMA和CNAS资质,拥有规范的工程师团队。中析研究所始终以科学研究为主,以客户为中心,在严格的程序下开展检测分析工作,为客户提供检测、分析、还原等一站式服务,检测报告可通过一键扫描查询真伪。

γ射线立体定向治疗装置性能检测的重要性

γ射线立体定向治疗装置(如伽玛刀)作为现代放射外科治疗的核心设备,广泛应用于脑部肿瘤、血管畸形和功能性疾病的高精度放射治疗。其通过聚焦多束γ射线对病灶进行靶向照射,能够在保护周围正常组织的同时实现病灶的精准消融。由于治疗过程直接关系到患者的安全与疗效,装置的性能稳定性、剂量准确性和定位精度尤为重要。因此,定期开展系统性性能检测是确保设备安全运行、治疗计划可靠执行的关键环节。

检测项目

γ射线立体定向治疗装置的检测项目涵盖机械性能、辐射剂量学参数及定位系统三大核心模块,具体包括:

  • 机械精度检测:包括等中心位置误差、准直器对准精度、治疗床运动重复性等;
  • 剂量学参数验证:如输出剂量校准、射野均匀性、半影区宽度及剂量跌落梯度;
  • 定位系统准确性:涉及立体定向框架与影像引导系统的配准误差、三维坐标转换精度;
  • 安全联锁功能测试:紧急停机响应、辐射泄漏监测及剂量限值保护机制。

检测方法

针对不同检测项目需采用专业工具与标准化流程:

  • 机械精度检测:使用钨球仿真模体配合高分辨率胶片或EPID(电子射野影像装置),通过分析辐射野与预设靶区的重合度计算偏差值;
  • 剂量校准:采用标准电离室配合三维水箱,在参考条件下测量剂量输出率,比对TPS(治疗计划系统)计算结果;
  • 辐射场分析:利用辐射敏感胶片或二维阵列探测器,获取射野内剂量分布图并评估均匀性指数(UI)和对称性(Symmetry);
  • 定位验证:使用嵌入金属标记的仿真头颅模体,通过CT/MRI影像与治疗计划的坐标配准,量化空间定位误差。

检测标准

性能检测需严格遵循国内外权威标准,包括:

  • 国际电工委员会标准(IEC 60976):规定立体定向放疗设备的机械公差(等中心误差≤0.3mm)及剂量输出稳定性(偏差≤±2%);
  • AAPM TG-178报告:明确射野半影宽度应小于4mm,剂量跌落梯度需满足80%-20%区域宽度≤3mm;
  • 国家药品监督管理局(NMPA)技术指南:要求年度检测覆盖所有治疗模式,紧急停机响应时间≤0.5秒,泄漏辐射剂量率<1μSv/h;
  • 临床验收标准:定位系统总误差应控制在1mm以内,多等中心治疗时靶区覆盖度误差≤0.5mm。

通过定期检测和校准,可确保γ射线立体定向治疗装置始终处于最佳工作状态,为临床提供安全、精准的放射外科治疗保障。

检测资质
CMA认证

CMA认证

CNAS认证

CNAS认证

合作客户
长安大学
中科院
北京航空航天
合作客户
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